20
dic

Da settembre 2013, gli Organismi Notificati sono tenuti ad eseguire degli audit non annunciati ed al di fuori di quelli programmati, negli stabilimenti produttivi di Dispositivi Medici. Dalla fine del 2013, la Commissione Europea ha emanato una Raccomandazione in merito agli audit eseguiti dagli Organismi Notificati verso i fabbricanti di Dispositivi Medici (DM) in possesso […]